МИЙНІ ЗАСОБИ В УКРАЇНІ: ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ЗАКОНОДАВСТВУ – ВИКЛИК ДЛЯ ВИРОБНИКІВ ТА ІМПОРТЕРІВ

Український ринок мийних засобів динамічно розвивається, пропонуючи споживачам широкий асортимент продукції. Однак, за цією різноманітністю стоїть складна система законодавчих вимог, покликаних забезпечити безпеку продукції, захист здоров'я людей і довкілля. Виробникам та імпортерам мийних засобів в Україні надзвичайно важливо розуміти та дотримуватися цих вимог, щоб уникнути санкцій та забезпечити успішне функціонування бізнесу.

Серед ключових законодавчих актів, що регулюють ринок мийних засобів, насамперед необхідно виділити такі нормативно-правові акти:

·         Технічний регламент мийних засобів (ТР МЗ): встановлює визначення, вимоги до складу, фізико-хімічних властивостей, методів випробувань та правил маркування.

·         Технічний регламент щодо класифікації, маркування та пакування хімічної продукції (Постанова КМУ №539 від 17.07.2024): імплементує принципи Регламенту CLP. Встановлює вимоги до ідентифікації небезпек, класифікації, розробки паспортів безпеки (SDS) та маркування.

·         Технічний регламент щодо безпечності хімічної продукції (Постанова КМУ №847 від 23.07.2024): імплементує принципи REACH та встановлює загальні вимоги до безпеки хімічної продукції.

·         Порядок державної реєстрації небезпечних факторів (Постанова КМУ №588 від 21.05.2025): запроваджує державну реєстрацію хімічних речовин і небезпечних факторів, зокрема тих, що входять до складу хімічної продукції. Реєстрація здійснюється через Реєстр небезпечних факторів, який має функціонувати з 1 липня 2025 року.

ПРО ЩО НЕОБХІДНО ПОДБАТИ ОПЕРАТОРАМ РИНКУ ПЕРШ ЗА ВСЕ:

1.  Якісна розробка рецептур сумішей та контроль якості вхідної сировини:

• Відповідність ТР МЗ щодо вмісту ПАР, фосфатів та біорозкладності.

• Вхідний контроль якості сировини, отримання документації безпеки на сировину – паспорт безпеки MSDS та посвідчення якості.

  
  

• 2.      Проведення випробувань продукції:

• Визначення pH, щільності, ПАР, фосфатів, мікробіології, біорозкладності, інше згідно вимог ТУ або регламенту.

• Випробування — проводяться в лабораторіях виробника та акредитованих лабораторіях.

  
  

  3.      Розробка паспорта безпеки (SDS):

• Обов’язкова для кожного засобу.

• Згідно з Постановами №539 і №847, а також вимогами GHS.

• Мова — українська, регулярне оновлення вимагається за умови зміни інформації про продукт, законодавства або іншої потреби.

  
  

  4.      Державна реєстрація небезпечних факторів:

• З 1 липня 2025 року усі небезпечні хімічні речовини (або ті, що вивільняються з продукції та мають концентрацію ≥10%) повинні бути зареєстровані у Реєстрі небезпечних факторів.

• Подання заяви, експертиза, внесення до реєстру — відповідальність виробника або імпортера.

  
  

  5.      Маркування продукції повинно відповідати ТР МЗ + Постановам №539 та №847 та має містити:

• Назву продукту та призначення

• Склад (відповідно до класифікації)

• H-фрази, P-фрази, піктограми GHS (якщо потрібно)

• Дату виготовлення, номер партії

• Інструкцію, дозування

• Знак відповідності (у разі проведення оцінки відповідності)

  
  

  6.      Оформлення декларації про відповідність:

• Для ТР МЗ, що містять у складі ПАР від 0,2% — декларація від акредитованого органу є обов’язковою.

  
  

  7.      Забезпечення публікація технічного опису інгредієнтів згідно вимоги ТР МЗ:

• Виробники мийних засобів розміщують на веб-сайті технічний опис інгредієнтів.

  
  

ВІДПОВІДАЛЬНІСТЬ ВИРОБНИКІВ ТА ІМПОРТЕРІВ

Недотримання вимог законодавства може тягнути за собою можливість накладання штрафів, недопущення на мину територію або вилучення продукції з обігу, заборону реалізації, і як наслідок репутаційні втрати компаній. У тяжких випадках можлива кримінальна відповідальність керівників компаній.

Подбайте про залучення експертів та забезпечте повну відповідність продукції встановленим вимогам. РЕКОМЕНДУЄМО ОБРАТИ ТОВ «ООВ ЄВРОТЕХСТАНДАРТ», якщо ви зацікавлені в повному комплексу послуг, а саме:

·    Розробка паспортів безпеки (SDS) відповідно до CLP, REACH, GHS, ГОСТ30333-2007 та ТР №847.

·      Проведення випробування в акредитованих вітчизняних чи європейських лабораторіяях.

·      Експертиза та розробка проектів маркування, з консультаціями та перевіркою відповідності.

·     Оформлення Декларації про відповідність з експертизою вхідної документації та підготовкою до оцінки відповідності, постійний супровід.

·      Проведення реєстрації небезпечних факторів з супроводом щодо оформлення та взаємодії з МОЗ та експертними установами.

·      Повний комплексний супровід: від формули до ринку.

Не ризикуйте своїм бізнесом. Забезпечте повну відповідність вашої продукції!

Зверніться до Органу з оцінки відповідності Євротехстандарт, щоб забезпечити відповідність законам, безпеку і довіру до вашого бренду.

📞 Зв’яжіться з нами сьогодні — і отримайте професійну підтримку!